PCR（聚合酶鏈反應）儀是一種用于進行聚合酶鏈反應的設備，該技術(shù)是一種在分子生物學和遺傳學研究中廣泛應用的分子生物學技術(shù)。

PCR儀的主要作用是在體外復制和擴增DNA片段，從而產(chǎn)生足夠數(shù)量的目標DNA，以便進行進一步的分析。

工作原理：

PCR儀主要由熱循環(huán)裝置、控制系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)組成。PCR的核心是通過不斷變化的溫度來實現(xiàn)DNA的分離、引物結(jié)合和DNA合成。

變性（Denaturation）：首先，PCR儀將反應混合物升溫至較高的溫度（通常在94-98攝氏度之間）。在這一步，DNA雙鏈會解開，形成兩個單鏈模板。

引物結(jié)合（Annealing）：溫度降低到較低的水平（通常在50-65攝氏度之間），允許引物結(jié)合到目標DNA的互補區(qū)域。

延伸（Extension）：溫度再次升高，PCR儀將DNA聚合酶（一種能夠合成新DNA鏈的酶）引入反應體系中。在這一步，引物會沿著目標DNA模板進行延伸，形成新的DNA鏈。

這個循環(huán)的過程會不斷重復，每個循環(huán)都會使目標DNA的數(shù)量成倍增加。

實際應用：

DNA擴增：PCR儀最主要的應用就是在短時間內(nèi)擴增DNA片段，使其數(shù)量大幅增加。這對于在分子生物學實驗中獲得足夠的DNA量非常重要，如基因克隆、DNA測序和基因分型等。

基因檢測與診斷：PCR技術(shù)廣泛應用于基因檢測和遺傳性疾病的診斷。通過PCR儀，可以快速且高效地擴增特定基因區(qū)域，從而進行基因突變的檢測。

病毒檢測：PCR技術(shù)在病毒學研究和臨床醫(yī)學中也得到廣泛應用。通過擴增病毒的基因組或RNA，可以快速檢測病毒的存在。

PCR儀的高效性和可靠性使其成為分子生物學實驗室中的關(guān)鍵儀器，對于迅速獲得大量DNA樣本以及在醫(yī)學、法醫(yī)學等領(lǐng)域進行精準分析起著重要作用。